Bienvenue, voici mon histoire...

Bienvenue sur le site de notre association.

Je m'appelle Mathias. Je suis un petit bonhomme très attachant et très souriant qui présente une trisomie 21 associée à un important retard moteur inhabituel.

Né le 21 Novembre 2007, mon anomalie chromosomique a été diagnostiquée à ma naissance. Trois mois plus tard, une malformation cardiaque a nécessité une opération urgente à coeur ouvert. Hélas, les suites post opératoires ont été marquées par un arrêt cardiaque de 15 minutes, entraînant de sévères lésions cérébrales.

A bientôt 5 ans, je souffre aujourd'hui de multiples séquelles motrices : je ne me tiens pas assis, je souffre d'un trouble de programation du geste, je ne mange pas et ne parle pas...

Mon état de santé nécessite une lourde prise en charge (kinésithérapie, psychomotricité, ortophonie...), mais malgré cela, mes progrès sont très lents. Pour évoluer plus vite, il faudrait recourir à des méthodes thérapeutiques, effectuées à l'étranger, et très onéreuses parce qu'elles ne sont pas reconnues en France donc pas prises en charge.

Aussi, l'association Cap sur Mat' s'est-elle donnée comme but principal d'apporter un soutien financier et actif à la mise en oeuvre d'un programme personnalisé de stimulation sensorielle.

Vous souhaitez faire partie de cette chaîne de solidarité pour aider Mathias ?

Vous pouvez nous soutenir :

• en adhérant à notre association moyennant une cotisation  de 15,00 € pour l'année,
• ou en effectuant un don.

Votre soutien, quel qu'il soit, nous aidera dans la lutte que nous menons pour vaincre le handicap.

Mathias vous remercie.